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Cette tumeur est à l'origine de son handicap moteur. Mais Mélissa est une fille courageuse, qui se bat aujourd'hui contre son handicap pour réaliser son rêve : MARCHER. Grace à une opération, et à des thérapies qui n'existent que dans certains pays étrangers, elle progresse de jour en jour. Malheureusement, ces traitements ne sont pas remboursés par la Sécurité Sociale Française.
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Actualités
Evénement pour Mélissa
Il n'y a pas de petits dons. Soutenons la famille de Sabah Martini pour que Mélissa puisse se soigner, notamment aux États-Unis où mère et fille sont obligées de se rendre régulièrement. Mélissa - atteinte d'un DIPG qui ne "bouge plus" depuis plus de 15 ans - est une énigme pour la science, qui n'a pas d'explication à sa survie.Plus d'infos : https://www.lepotsolidaire.fr/pot/g4dugpfa?fbclid=IwAR3WNqnfVNjnqnY8Npc0SoUMU2DO76k6e-fPyrIBoa_44rbN8_xC44pVL_g >>>
A savoir ...
- Plusieurs voies thérapeutiques, telles que le biofeedback ou la méthode Kozyavkin, sont scientifiquement reconnues à l'étranger. Malheureusement, celles-ci n'existent pas en France, malgré des résultats incontestables. Et elles ne sont pas prises en charge par la Sécurité Sociale.
- Un fauteuil adapté à un enfant handicapé coûte 4000€, voire plus. La Sécurité sociale prend en charge environ 1000€. De nombreux équipements, pourtant indispensables, restent à la charge des parents.
- Les traitements sont trop peu individualisés. Il On encourage les parents à placer leurs enfants dans des centres, dans lesquels ils ne progressent que peu.
- Le soutien moral et financier des associations est important pour les parents d'enfants handicapés. Ceux-ci se retrouvent souvent démunis face à la maladie, et victimes d'injustices sociales, notamment en termes de scolarisation.
>> En savoir plus
- Un fauteuil adapté à un enfant handicapé coûte 4000€, voire plus. La Sécurité sociale prend en charge environ 1000€. De nombreux équipements, pourtant indispensables, restent à la charge des parents.
- Les traitements sont trop peu individualisés. Il On encourage les parents à placer leurs enfants dans des centres, dans lesquels ils ne progressent que peu.
- Le soutien moral et financier des associations est important pour les parents d'enfants handicapés. Ceux-ci se retrouvent souvent démunis face à la maladie, et victimes d'injustices sociales, notamment en termes de scolarisation.
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