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Aujourd'hui agée de 22 ans en 2023, elle est toujours pleine de vie et de courage. Elle est atteinte d'une tumeur inopérable du cerveau qui est stable depuis sa naissance, alors que les cancérologues français lui donnaient 6 mois à vivre ...
Cette tumeur est à l'origine de son handicap moteur. Mais Mélissa est une fille courageuse, qui se bat aujourd'hui contre son handicap pour réaliser son rêve : MARCHER. Grace à une opération, et à des thérapies qui n'existent que dans certains pays étrangers, elle progresse de jour en jour. Malheureusement, ces traitements ne sont pas remboursés par la Sécurité Sociale Française.
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Il n'y a pas de petits dons. Soutenons la famille de Mélissa pour que Melissa puisse continuer sereinement ses thérapies, notamment aux États-Unis où mère et fille sont obligées de se rendre régulièrement. (+ d'infos dans la rubrique traitements).
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A savoir ...
- Plusieurs voies thérapeutiques, telles que le biofeedback ou la méthode Kozyavkin, sont scientifiquement reconnues à l'étranger. Malheureusement, celles-ci n'existent pas en France, malgré des résultats incontestables. Et elles ne sont pas prises en charge par la Sécurité Sociale.
- Un fauteuil adapté à un enfant handicapé coûte 4000€, voire plus. La Sécurité sociale prend en charge environ 1000€. De nombreux équipements, pourtant indispensables, restent à la charge des parents.
- Les traitements sont trop peu individualisés. On encourage les parents à placer leurs enfants dans des centres, dans lesquels ils ne progressent que peu.
- Le soutien moral et financier des associations est important pour les parents d'enfants handicapés. Ceux-ci se retrouvent souvent démunis face à la maladie, et victimes d'injustices sociales, notamment en termes de scolarisation.
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