Bienvenue sur le site officiel de Melissa !

Mélissa - atteinte d'un DIPG qui ne "bouge plus" depuis plus de 20 ans - est une énigme pour la science, qui n'a pas d'explication à sa survie. 

Aujourd'hui agée de 22 ans en 2023, elle est toujours pleine de vie et de courage. Elle est atteinte d'une tumeur inopérable du cerveau qui est stable depuis sa naissance, alors que les cancérologues français lui donnaient 6 mois à vivre ...

Cette tumeur est à l'origine de son handicap moteur. Mais Mélissa est une fille courageuse, qui se bat aujourd'hui contre son handicap pour réaliser son rêve : MARCHER. Grace à une opération, et à des thérapies qui n'existent que dans certains pays étrangers, elle progresse de jour en jour. Malheureusement, ces traitements ne sont pas remboursés par la Sécurité Sociale Française.


-> Faire un don avec LEETCHI (2023)

Il n'y a pas de petits dons. Soutenons la famille de Mélissa pour que Melissa puisse continuer sereinement ses thérapies, notamment aux États-Unis où mère et fille sont obligées de se rendre régulièrement. (+ d'infos dans la rubrique traitements).



-> Cliquez ici pour suivre la page de Melissa sur FACEBOOK


Suivez ses thérapies, son évolution et les différents évènements ausquels elle participe !





)

A savoir ...


- Plusieurs voies thérapeutiques, telles que le biofeedback ou la méthode Kozyavkin, sont scientifiquement reconnues
à l'étranger. Malheureusement, celles-ci n'existent pas en France, malgré des résultats incontestables. Et elles ne sont pas prises en charge par la Sécurité Sociale.

- Un fauteuil adapté à un enfant handicapé coûte 4000€, voire plus. La Sécurité sociale prend en charge environ 1000€. De nombreux équipements, pourtant indispensables, restent à la charge des parents.

- Les traitements sont trop peu individualisés. On encourage les parents à placer leurs enfants dans des centres, dans lesquels ils ne progressent que peu.

- Le soutien moral et financier des associations est important pour les parents d'enfants handicapés.  Ceux-ci se retrouvent souvent démunis face à la maladie, et victimes d'injustices sociales, notamment en termes de scolarisation.


Sans-titre-4gfd


>> En savoir plus


Nous contacter

« Tous Unis pour Mélissa »
chez Mme Martini Sabah
26 impasse des Frênes, bât C
13010 MARSEILLE

-> Cliquez ici pour suivre la page de Melissa sur FACEBOOK

ou Cliquez sur contactez-nous ci-dessous pour contacter sa maman via le site.

>> CONTACTEZ-NOUS
Association Tous Unis pour Mélissa<br /> <h1><strong><em>Enfants victimes du cancer</em>:</strong></h1> - Enfants victimes de handicaps<br /> - Mélissa, fille de l'ancien Guingampais et lorientais Richard Martini souffre d'une diplégie spastique des membres inférieurs (syndrome de little). Pour vous informer sur son combat au quotidien et son association (ou faire un don si vous le souhaitez), n'hésitez pas à aller sur son site internet <br /> - Diplégie spatique, handicap moteur des enfants<br /> - Enfants victimes de maladies rares<br /> <p><em><strong>Le scandale des services d'oncologie pédiatriques</strong></em>:<br /> - Négligences médicales dans des hôpitaux pour enfants<br /> - Aider Mélissa<br /> - Biofeedback enfants handicapés<br /> - La méthode Koziavkin<br /> - Fibrotomie Ulzibat pour enfants handicapés <br /> - Traitements pour enfants handicapés victimes de tumeurs cérébrales<br /> - Aider les enfants victimes de handicaps<br /> - Faire un don enfant victime de handicap moteur<br /> </p>